Casa de Asigurări de Sănătate Sălaj a decontat în anul 2025, 1.396.446,77 lei pentru tratamentul pacienților cu boli rare

În anul 2025, au beneficiat de tratament decontat de CAS Sălaj un număr de 21 pacienți din județ diagnosticați cu boli rare.
Din cei 21 de pacienți tratați, 7 sunt diagnosticați cu scleroză laterală amiotrofică, 2 cu sindrom Prader Willi, 6 cu fibroză pulmonară idiopatică, 2 cu angioedem ereditar, 2 cu atrofie musculară spinală și 2 pacienți cu purpură trombocitopenică imună cronică.
Din bugetul alocat Programului Național de Tratament pentru Boli Rare, cea mai mare sumă a revenit pentru tratarea pacienților cu atrofie musculară spinală – 762.588,80 lei.
Pentru tratamentul pacienților cu angioedem ereditar valoarea tratamentului decontat a fost de 235.289,12 lei, pentru cei diagnosticați cu fibroză pulmonară idiopatică de 352.496,47 lei, de 102.507,77 lei pentru pacienții cu purpură trombocitopenică imună cronică.
Pentru pacienții cu sindrom Prader Willi valoarea medicamentelor decontate a fost de 26.228,50 lei, iar pentru cei cu scleroză laterală amiotrofică de 19.843,88 lei.
Ultima zi a lunii februarie a marcat Ziua Internațională a Bolilor Rare, un moment de reflecție care își propune creșterea nivelului de conștientizare privind bolile rare și impactul asupra vieții pacienților, familiilor și societății.
Susținem dreptul persoanelor care trăiesc având o boală rară la îngrijire medicală și acces la diagnostic și tratament.