Mai multe analize gratuite la naștere, pentru bebeluși
Bebelușii vor beneficia de mai multe analize la naștere, menite să depisteze boli rare și grave. Ministerul Sănătății a anunțat extinderea listei de biomarkeri testați la naștere de la trei la douăzeci și două de afecțiuni, introducând astfel nouăsprezece biomarkeri metabolici și genetici care permit depistarea precoce a unor afecțiuni înainte ca acestea să producă leziuni ireversibile.
Printre bolile nou incluse se numără atrofia musculară spinală, imunodeficiența combinată severă, hiperplazia adrenală congenitală, deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, galactozemia, deficitul de biotinidază, boala urinei cu miros de sirop de arțar, acidemia propionică, deficitul de acil-CoA dehidrogenază cu lanț mediu și tirozinemia tip I.
Majoritatea acestor boli sunt asimptomatice la naștere și, fără screening, pot provoca complicații neurologice severe, insuficiență metabolică, dizabilități permanente sau chiar deces. Cu ajutorul analizelor efectuate imediat după naștere, medicii pot interveni la timp, oferind tratament precoce și șanse reale la o dezvoltare normală.
Această reformă înseamnă diagnostic în primele zile de viață, tratament rapid, reducerea mortalității infantile, prevenirea dizabilităților severe și sute de copii care primesc anual o șansă reală la o viață normală.
În 27 februarie, a fost lansat oficial Registrul Național de Screening Neonatal și noul Program Național de Screening și Prevenție în Neonatologie.
„Mulțumesc domnului Președinte Nicușor Dan și Administrației Prezidențiale pentru sprijinul acordat sănătății. Mulțumesc doamnei Mirabela Grǎdinaru pentru implicarea constantǎ și pentru susținerea sistemului de sǎnǎtate.
Mulțumesc tuturor medicilor, neonatologilor, specialiștilor în genetică și biochimie și întregului personal medical, tuturor spitalelor implicate în dezvoltarea și implementarea acestor platforme medicale. Mulțumesc echipelor din maternități și echipelor Ministerului Sănătății care au muncit pentru ca acest program să nu fie doar o promisiune, ci un rezultat concret, finanțat și operațional.
Acest program este dovada că atunci când există profesionalism, colaborare și responsabilitate, schimbarea devine realitate.
Extinderea biomarkerilor și lansarea Registrului Național de Screening Neonatal reprezintă o schimbare structurală pentru sistemul de sănătate. Nu vorbim despre statistici, ci despre copii care primesc o șansă reală la viață încă din primele zile. Am vrut ca acest program să fie funcțional, nu doar anunțat. Pentru că fiecare nou-născut merită un început corect”, spune ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete.
